感谢江西晶康宇医疗器械公司温总对我司的信任，交付我司承建其医疗器械2期GMP车间.

由我司承建的顺德力凯药品包装GMP车间顺利竣工

无尘室操作时的一般规定：   1.处理芯片时，必须戴上无纤维手套，使用清洗过的干净镊子挟持芯片，请勿以手指或其它任何东西接触芯片，遭碰触污染过的芯片须经清洗，方得继续使用：   （1）任何一支镊子前端（即挟持芯片端）如被碰触过，或是镊子掉落地上，必须拿去清洗请勿用纸巾或布擦拭脏镊子。   （2）芯片清洗后进行...

进入洁净生产区的人员更衣通道，应根据生产性质、产品特性、产品对环境级别的要求等，设置相应的更衣设施，并且合理设计气流组织、设定压差和监控装置，以满足无尘车间对净化更衣的要求。   一、通常下列因数必须考虑到：   (1) 、更衣房间的设置：   将更衣的不同阶段用房间加以分开，如按换鞋(脱外衣)、穿洁净衣(穿...

我司承建的佛山中辉药品包装GMP车间实验室通过省药监局验收 微生物实验室布局及设备     微生物实验室要不同于一般的实验室工程或净化工程。主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因工程以及生物制品等研究使用的实验室统称为生物安全实验室，一般由主体实验室和辅助功能实验室组成。生物安全实验...